potassium oxathioamidate | 34669-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: potassium oxathioamidate
• 英文别名: potassium 2-thiooxamate
• CAS: 34669-71-1
• 化学式: C₂H₂NO₂S*K
• 分子量: 143.208
• InChiKey: DALCAJNHYLTZBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.97
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium oxathioamidate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 amidinoformic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代氨基甲酰甲酸的合成

  摘要：

  研究了 N-取代的氨基甲酰甲酸 (6) 的几种合成方法。其中，1-羧基乙氧基甲酰亚胺乙酯或硫代草酰胺乙酯与胺缩合，然后部分水解得到不成功的结果，除了后者反应中的苄胺的情况。根据所使用的条件，在水中用烷基胺直接取代硫代草酰胺酸钾 (9) 以相当好的收率得到 6、钾和/或烷基铵 N-取代的硫代草酰胺酸。反应体系中重金属离子的存在导致了 9 的广泛分解，然而，通过用氧化汞或氧化铅在甲醇中处理烷基铵和芳基铵 N-未取代或 N-取代的硫代草酰胺，取代过程顺利进行分别以良好的产率得到 6 或 N,N-二取代的氨基甲酰甲酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3131
• 作为产物：
  描述：

  硫代草氨酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium oxathioamidate
  参考文献：
  名称：

  部分钾盐的振动分析

  摘要：

  摘要 记录了通式 X-COOK (X = —CONH 2 , —CONHCH 3 和 —CSNH 2 ) 和 N-氘代衍生物的红外、远红外和拉曼光谱，指定了基本振动频率，并计算的价力场。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)85306-3

文献信息

• The crystal structure and vibrational spectra of potassium oxathioamidate
  作者：Marleen L. B. F. Hereygers、Herman O. Desseyn、Spyros P. Perlepes、Koen A. F. Verhulst、Albert T. H. Lenstra

  DOI：10.1007/bf01666104

  日期：1995.4

  The crystal and molecular structure determination of the title compound, K−SO2NC2H2,Mr=143.21, (1) is part of a series of determinations of N-substituted oxathioamidates. The structure has been refined using single-crystal X-ray diffraction data measured at 295 K [MoKα-radiation with λ=0.71073 Å]. The crystals are orthorhombic, space group Pn2la,Z=8, with cell dimensions:a=11.399(2) Å,b=22.131(2) Å

  标题化合物 K-SO2NC2H2,Mr=143.21, (1) 的晶体和分子结构测定是 N-取代硫代酰胺酸盐系列测定的一部分。使用在 295 K [MoKα 辐射，λ=0.71073 Å] 下测量的单晶 X 射线衍射数据对结构进行了改进。晶体为正交晶系，空间群 Pn2la,Z=8，晶胞尺寸：a=11.399(2) Å,b=22.131(2) Å,c=4.021(1) Å,V=1014.5(7) Å3.Dcalc .=1.875 mg m-3，Dobs=1.600 mg m-3，F(000)=576，μ=13.14 cm-1。1979 年观测到的反射 [I>3σ(I)] 的最终一致性因子为：R=0.062 和 Rw=0.067。振动光谱证实了两个硫代草酰胺分子之间的几何差异。
• Transition metal complexes of singly and doubly deprotonated 2-thiooxamic acid
  作者：Marleen L.B.F. Hereygers、Herman O. Desseyn、Koen A.F. Verhust、Albert T.H. Lenstra、Spyros P. Perlepes

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00098-8

  日期：1996.7

  new monomeric complexes trans-[M(HL)2(H2O)2] (M = Mn, Co, Ni, Cd), trans-[M(HL)2] · H2O (M = Pd, Pt) and [Hg(HL)2] have been prepared together with the polymeric compounds trans-[ML(H2O)]n (M = Co, Ni, Zn) and trans-[PdL]n· 0.5nH2O (HL- and L2- = the monoanion and dianion of 2-thiooxamic acid, respectively). The X-ray crystal structures of the manganese(II) and cadmium(II) complexes of HL- show a centrosymmetric

  新的单体配合物反式-[M（HL）2（H 2 O）2 ]（M = Mn，Co，Ni，Cd），反式-[M（HL）2 ]·H 2 O（M = Pd，Pt ）和[Hg（HL）2 ]与高分子化合物反式-[ML（H 2 O）] n（M = Co，Ni，Zn）和反式-[PdL] n ·0.5nH 2 O（ HL -和L 2- = 2- thiooxamic酸分别单价阴离子和二价阴离子）。锰的X射线晶体结构（II），镉（II）HL的复合物-在两个分子中的金属离子周围均表现出中心对称的八面体几何形状。配体HL -表现为与连接的原子是硫代酰胺硫和羧酸氧之一的二齿螯合物。已知的顺式[Zn（HL）2（H 2还确定了O）]配合物，并与先前发表的结构在120 K下进行了比较。该配合物的特征在于元素分析，电导率测量，X射线粉末图样，磁化率和光谱学（IR，远红外，拉曼光谱， UV-vis）研究。配合物的振动分析使用OH /
• Bertels, Johannes; Mattes, Rainer, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1068 - 1072
  作者：Bertels, Johannes、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Preparation, properties and structural characterization of 2-oxathioamidate complexes
  作者：Marleen L.B.F. Hereygers、Herman O. Desseyn、John C. Plakatouras、Spyros P. Perlepes、Koen A.F. Verhulst、Albert T.H. Lenstra

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83039-9

  日期：1994.3

  The reactions of potassium 2-thiooxamate (K+HL-) and potassium N-methyl-2-thiooxamate (K+HA-) with divalent metal ions yield a variety of products. The anions HL- and HA- behave as O,S bidentate chelating ligands, while L2- and A2- act as O,N/O,S bis-bidentate bridging ligands yielding polymeric complexes. The crystal structures of trans-[Mn(HL)2(H2O)2], trans-[Cd(HL)2(H2O)2] and cis-[Mn(HA)2(H2)2].H2O have been solved. Some properties of the complexes prepared are also described.
• Thermal analysis of oxathioamidate complexes
  作者：Marleen L. B. F. Hereygers、H. O. Desseyn

  DOI：10.1007/bf01982694

  日期：1996.7

  Oxathioamidates (CSNR(1)R(2)COOK R(1)=R(2)=H (A), R(1)=H and R(2)=CH3 (B), R(1)=R(2)=CH3 (C)) can act as O, S donors and form pentaatomic ring systems with divalent metals (M(II)=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn). Vibrational spectra and thermal analysis provide information on the amount and nature of associated water molecules. The dehydration of MA(2)(H2O)(2) (M=Mn, Fe, Co, Ni) can be very well explained by the C.F.S.E. (crystal field stabilization energy) for weak field octahedral complexes. The complexes with ligand A and B decompose to form polymers by deprotonation on the thioamide group. The proposed structures are confirmed by the vibrational spectra. For ligand C no stable intermediates are formed during heating, degradation proceeds until metal sulphide remains.