1,1,2-trimethyl-3,4-pentadien-1-ol | 169260-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-3,4-pentadien-1-ol
• 英文别名: 4.5-Dimethyl-hexadien-(1.2)-ol-(5)；2,3-dimethyl-hexa-4,5-dien-2-ol；2,3-dimethylhexa-4,5-dien-2-ol
• CAS: 169260-23-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: HVPDLDNHZGKVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trimethyl-3,4-pentadien-1-ol 在 silver cyanate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 cis-N-p-toluenesulfonyl-4-vinyl-5,6,6-trimethyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Silver(I)-Catalyzed Aminocyclization of 2,3-Butadienyl and 3,4-Pentadienyl Carbamates: An Efficient and Stereoselective Synthesis of 4-Vinyl-2-oxazolidinones and 4-Vinyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-ones

  摘要：

  银(I)盐与适当的碱（主要是三乙胺）催化N-取代的2,3-丁二烯基氨基甲酸酯1（苯，50°C）进行环化反应，以良好产率得到4-乙烯基-2-恶唑啉酮2。立体选择性（反式2/顺式2）从C5-甲基的1.4到C5-苯基、异丙烯基和叔丁基衍生物的>30不等。3,4-戊二烯基对甲苯磺酰氨基甲酸酯3，作为1的碳数多一的同系物，经历了类似的环化反应，以合成上有用的产率得到4-乙烯基四氢-2H-1,3-恶嗪-2-酮4，并且其反式选择性高于1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1689
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexa-1,2-diene 在 水 、 calcium carbonate 作用下， 生成 1,1,2-trimethyl-3,4-pentadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Garry,R.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1542 - 1551

  摘要：

  DOI：