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(2,4,5-Tribromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acid | 96232-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4,5-Tribromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acid
英文别名
2-(2,4,5-tribromothiophen-3-yl)oxyacetic acid
(2,4,5-Tribromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acid化学式
CAS
96232-54-1
化学式
C6H3Br3O3S
mdl
——
分子量
394.866
InChiKey
ULDCKQSRTZBUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-Bromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acidN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿溶剂黄146 为溶剂, 以77%的产率得到(2,4,5-Tribromo-thiophen-3-yloxy)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1984-35467
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文献信息

  • CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 847-850
    作者:CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.
    DOI:——
    日期:——
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