2-Iod-5-acetamino-p-benzochinon | 39075-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Iod-5-acetamino-p-benzochinon
• 英文别名: 6-Jod-acetaminobenzochinon；N-(4-iodo-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetamide
• CAS: 39075-42-8
• 化学式: C₈H₆INO₃
• 分子量: 291.045
• InChiKey: OVRGIXHIBDJSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iod-5-acetamino-p-benzochinon 在 potassium iodate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Diiod-3-acetamino-p-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Wunderer,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3479 - 3490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Diiod-3-acetamino-phenol 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Iod-5-acetamino-p-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Wunderer,H., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3479 - 3490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine(V) Reagents in Organic Synthesis. Part 2. Access to Complex Molecular Architectures via Dess−Martin Periodinane-Generated <i>o</i>-Imidoquinones
  作者：K. C. Nicolaou、K. Sugita、P. S. Baran、Y.-L. Zhong

  DOI：10.1021/ja012125p

  日期：2002.3.1

  and water. Their chemistry has been extensively investigated and found to lead to p-quinones and polycyclic systems of diverse molecular architectures. Applications of this methodology to the total synthesis of the naturally occurring compounds, epoxyquinomycin B and BE-10988, are described. Finally, another rare chemical entity, the ketohydroxyamide moiety, has been accessed through this DMP-based synthetic

  邻亚胺醌是一类相当罕见的化合物，它是由苯胺通过戴斯-马丁高碘烷 (DMP) 和水的作用制备的。它们的化学性质已被广泛研究并发现可产生对醌和不同分子结构的多环系统。描述了这种方法在天然化合物、环氧喹霉素 B 和 BE-10988 的全合成中的应用。最后，另一种罕见的化学实体，酮羟基酰胺部分，已通过这种基于 DMP 的合成技术获得，并对其反应性进行了研究。其最有用的反应之一是一组级联杂环环化，导致各种可能具有生物学相关性的多环系统。
• New Synthetic Technology for the Construction of N-Containing Quinones and Derivatives Thereof: Total Synthesis of Epoxyquinomycin B
  作者：K. C. Nicolaou、Kazuyuki Sugita、Phil S. Baran、Yong-Li Zhong

  DOI：10.1002/1521-3773(20010105)40:1<207::aid-anie207>3.0.co;2-k

  日期：2001.1.5