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3,5-dibromo-2-(2,4,6-tribromoanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 107125-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-dibromo-2-(2,4,6-tribromoanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
——
3,5-dibromo-2-(2,4,6-tribromoanilino)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
107125-48-4
化学式
C12H4Br5NO2
mdl
——
分子量
593.689
InChiKey
SZFPROAIDPOJCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C
  • 沸点:
    493.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.42
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三溴苯胺 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NALLAIAH C.; STRICKSON J. A., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 4083-4087
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidation of aromatic amines with chromyl chloride-I
    作者:C. Nallaiah、J.A. Strickson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87565-7
    日期:1986.1
    The oxidation of aromatic primary amines with chromyl chloride in carbon tetrachloride or chloroform, results in the formation of intermediate solid adducts (Etard adducts) which, on hydrolysis, give azobenzenes(1), 1,4-benzoquinones(2),anilino-1,4-benzoquinones(3), 1,4-benzoquinone anils(4)and anilino-1,4-benzoquinone anils (5) in yields which depend on the position, nature and degree of substitution
    芳香族伯胺四氯化碳氯仿中用苯甲酰氯氧化,导致形成中间体固体加合物(Etard加合物),解后得到偶氮苯(1),1,4-苯醌(2),苯胺基-1取决于环的位置,性质和取代度的产率的是,4-4-苯醌(3),1,4-苯醌(4)和苯胺-1,4-苯醌(5)。
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