(1S,3R)-4-(3-benzyloxy-cyclohexyl-1-oxymethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole | 755030-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S,3R)-4-(3-benzyloxy-cyclohexyl-1-oxymethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-4-[[(1S,3R)-3-phenylmethoxycyclohexyl]oxymethyl]-1,3-oxazole
• CAS: 755030-64-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: PISNFIUZUOZOSY-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(3-methoxyphenyl)oxazol-4-ylmethyl iodide 、 cis-3-(benzyloxy)cyclohexanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,3R)-4-(3-benzyloxy-cyclohexyl-1-oxymethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives

  摘要：

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。

  公开号：

  US20040209931A1

文献信息

• Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209931A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。