8-Phenyl-1,4-dioxa-7,9-diselena-spiro[4.5]decane | 368446-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Phenyl-1,4-dioxa-7,9-diselena-spiro[4.5]decane
• CAS: 368446-69-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂Se₂
• 分子量: 348.162
• InChiKey: MLAAYUZTDBMAHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Phenyl-1,4-dioxa-7,9-diselena-spiro[4.5]decane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,3-diselenan-5-one
  参考文献：
  名称：

  ?-1,3-diheteran-5-ones 氢化物还原的面非对映选择：外前沿轨道扩展模型的应用

  摘要：

  为了进一步证明基态构象和轨道性质在 1,3-diheteran-5-ones（杂原子 = O、S、Se）、2-苯基-1,3-二硒烷的 π 面非对映选择中的重要性已经合成了 5-一 (3a)，并研究了它在氢化物还原时的 π 面非对映选择。3a 的 π 面立体选择的实验数据已通过外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）成功合理化。该酮的 LiAlH4 还原过渡态的内在反应坐标 (IRC) 和自然键轨道 (NBO) 分析强烈表明过渡态效应（羰基部分的扭转应变和涉及初始键的反周面效应） π-面非对映选择的传统理论模型；Felkin-Anh 模型和 Cieplak 模型）不对面部选择负责。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:358–368, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1055
• 作为产物：
  描述：

  1 -溴-3-氯-2,2 -二甲氧基 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 8-Phenyl-1,4-dioxa-7,9-diselena-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  ?-1,3-diheteran-5-ones 氢化物还原的面非对映选择：外前沿轨道扩展模型的应用

  摘要：

  为了进一步证明基态构象和轨道性质在 1,3-diheteran-5-ones（杂原子 = O、S、Se）、2-苯基-1,3-二硒烷的 π 面非对映选择中的重要性已经合成了 5-一 (3a)，并研究了它在氢化物还原时的 π 面非对映选择。3a 的 π 面立体选择的实验数据已通过外部前沿轨道扩展模型（EFOE 模型）成功合理化。该酮的 LiAlH4 还原过渡态的内在反应坐标 (IRC) 和自然键轨道 (NBO) 分析强烈表明过渡态效应（羰基部分的扭转应变和涉及初始键的反周面效应） π-面非对映选择的传统理论模型；Felkin-Anh 模型和 Cieplak 模型）不对面部选择负责。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:358–368, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1055