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10-isopropylbenzo[h]quinoline | 1270044-73-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-isopropylbenzo[h]quinoline
英文别名
10-i-propylbenzo[h]quinoline;10-propan-2-ylbenzo[h]quinoline
10-isopropylbenzo[h]quinoline化学式
CAS
1270044-73-9
化学式
C16H15N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
ZAXJCGPVHGYUAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,8-苯并喹啉 、 1-isobutyrylindoline-2,3-dione 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 lithium carbonate 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以58%的产率得到10-isopropylbenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    N-Acylisatins的选择性C-N键裂解:迈向高性能酰化/酰化/转氨试剂
    摘要:
    通过在不同催化条件下选择性“内-外” C-N键裂解,已开发出新的多功能芳基化/酰化/氨基转移试剂N-酰基赖氨酸。作为活化的酰胺,N-酰基赖氨酸通过在C-N键之外的裂解而经历Rh催化的CH芳基化和Pd催化的酰化,并以良好或优异的收率获得了所需的联芳基和二芳基酮。通常,N-酰基赖氨酰胺与胺类的结合可通过内部C-N键断裂以可预测的方式导致开环反应和氨基转移产物的形成。有趣的是,氮的治疗当添加CsF时,含酰基丙烯酸的类胺会导致意想不到的外环转氨产物,这表明CsF可以促进外部C-N键的裂解路径。值得注意的是,这项工作提出了一种新的策略,可以对一种酰胺进行多种化学转化,以通过选择性的C-N键裂解获得多种产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201900819
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