1-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-1H-imidazolium iodide | 1338787-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-1H-imidazolium iodide
• CAS: 1338787-75-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₃S₃*I
• 分子量: 555.571
• InChiKey: HSPRACAEAXIJDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 1-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-1H-imidazolium iodide 在 silver(I) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到[(η6-mesitylene)Ru(1-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-imidazoline-2-ylidene)Cl]PF6*H2O
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety

  摘要：

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20161a
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-1H-imidazole 、 2-(氯甲基)-4,5-二甲基-1,3-噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety

  摘要：

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20161a