2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid O,N-dimethylamide | 888313-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid O,N-dimethylamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methoxy-N,6-dimethylpyrimidine-4-carboxamide
• CAS: 888313-50-6
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 215.639
• InChiKey: NANOPKIIDHEMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid O,N-dimethylamide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-imidazol-1-yl-6-methyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 2-氯-6-甲基-嘧啶-4-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以56%的产率得到2-chloro-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid O,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20060116515A1

文献信息

• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02