((3S,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester | 128775-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3S,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 128775-64-4
• 化学式: C₃₃H₃₈O₈
• 分子量: 562.66
• InChiKey: QRYDRETWIBMVQX-WALXAEDFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-4-methoxy-but-2-enoic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((3S,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 ((3R,3aR,5R,6R,7S,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-2-methoxy-hexahydro-furo[3,2-b]pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective CC bond formation in carbohydrates by radical cyclization reactions-IV. Application for the synthesis of α-C(1)-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93880-8