methyl (1S,2S)-2-((S)-3-((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxamido)-4-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-2-yl)butanamido)cyclohexane-1-carboxylate | 1032733-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S)-2-((S)-3-((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxamido)-4-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-2-yl)butanamido)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1032733-36-0
• 化学式: C₄₈H₇₁N₃O₁₄
• 分子量: 914.103
• InChiKey: RKFYPTSIIYJCSN-MQDBWYGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  196.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-2-((S)-3-((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxamido)-4-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-2-yl)butanamido)cyclohexane-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含（S）-β3-HDOPA（冠醚）衍生物的螺旋β肽结构的合成和表征。

  摘要：

  一套新的β-氨基酸，在其侧链的通式（S）-β（3）-HDOPA（冠醚）（HDOPA：homo-3,4-dihydroxyphenylalanine;（冠醚）：[15] crown-5（[15-C-5]），[18] crown-6（[18-C-6]），[21] crown-7（[21-C-7]）， 1,2-Benzo- [24] crown-8（[Benzo-24-C-8]）和（R）-Binol- [20] crown-6（[（R）-Binol-20-C-6] ））已经准备好了。基于这些新的加冠β-氨基酸与（1S，2S）-ACHC（2-氨基环己烷羧酸）（已知是有效的3（14）-螺旋诱导剂）结合到六聚体水平的肽，其中两个通过使用Boc-Nα-保护（Boc：叔丁氧羰基）和EDC / HOAt C活化方法逐步偶联，在溶液中合成了主链的i和i + 3位置的加冠残基。他们的构象分析是通过FTIR吸收进

  DOI：

  10.1002/chem.200701360
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2s)-boc-2-氨基环己烷羧酸 、 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以230.0 mg的产率得到methyl (1S,2S)-2-((S)-3-((1S,2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxamido)-4-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosin-2-yl)butanamido)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  包含（S）-β3-HDOPA（冠醚）衍生物的螺旋β肽结构的合成和表征。

  摘要：

  一套新的β-氨基酸，在其侧链的通式（S）-β（3）-HDOPA（冠醚）（HDOPA：homo-3,4-dihydroxyphenylalanine;（冠醚）：[15] crown-5（[15-C-5]），[18] crown-6（[18-C-6]），[21] crown-7（[21-C-7]）， 1,2-Benzo- [24] crown-8（[Benzo-24-C-8]）和（R）-Binol- [20] crown-6（[（R）-Binol-20-C-6] ））已经准备好了。基于这些新的加冠β-氨基酸与（1S，2S）-ACHC（2-氨基环己烷羧酸）（已知是有效的3（14）-螺旋诱导剂）结合到六聚体水平的肽，其中两个通过使用Boc-Nα-保护（Boc：叔丁氧羰基）和EDC / HOAt C活化方法逐步偶联，在溶液中合成了主链的i和i + 3位置的加冠残基。他们的构象分析是通过FTIR吸收进

  DOI：

  10.1002/chem.200701360