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(5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione | 1186579-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
英文别名
4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoic acid
(5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione化学式
CAS
1186579-83-8
化学式
C26H19N3O5
mdl
——
分子量
453.454
InChiKey
NRRMATVHWIJTBC-JTHBVZDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-氨基乙基)-O’-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇(5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione 在 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 90.0h, 以45%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion
    摘要:
    小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中,随着表型筛选的增加,变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂(二聚化诱导剂,CID)的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID,并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。
    DOI:
    10.1039/b902319d
  • 作为产物:
    描述:
    (5R,11aS)-2-(4-benzoic acid ethyl ester)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到(5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion
    摘要:
    小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中,随着表型筛选的增加,变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂(二聚化诱导剂,CID)的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID,并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。
    DOI:
    10.1039/b902319d
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