tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1186579-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1186579-84-9
• 化学式: C₄₃H₅₃N₅O₁₁
• 分子量: 815.921
• InChiKey: KTNBKIAZRQVNDW-KLESUSOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-氨基乙基)-O’-[2-(叔丁氧羰基-氨基)乙基]四乙二醇 、 (5R,11aS)-2-(4-benzoic acid)-5-(3-hydroxyphenyl)-6H-1,2,3,5,11,11a-hexahydroimidazo[1,5-b]-β-carboline-1,3-dione 在 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以45%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[4-[(10R,15S)-10-(3-hydroxyphenyl)-12,14-dioxo-8,11,13-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraen-13-yl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of functionalised tetrahydro-β-carboline analogues as inhibitors of Toxoplasma gondii invasion

  摘要：

  小分子蛋白靶标识别的技术在化学生物学和药物发现中，随着表型筛选的增加，变得非常重要。一种被称为酵母三杂交的研究方法显示出相当大的潜力。这种方法成功的一个关键因素是准备一种被称为化学诱导剂（二聚化诱导剂，CID）的复杂分子。报告了基于一种生物活性四氢-β-卡巴林核心结构合成的两种CID，并提供了证据表明这些CID在该方法中的有效性。一系列的化学和生物信息学研究以及SAR发展启发了CID的选择。

  DOI：

  10.1039/b902319d