1-(3-But-3-enyloxy-phenyl)-ethanone | 123411-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-But-3-enyloxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-But-3-enoxyphenyl)ethanone；1-(3-but-3-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 123411-81-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: QHRQAKDJHGMBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 1-(3-But-3-enyloxy-phenyl)-ethanone 在 potassium phosphate 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯烃的1,2-二芳基化。

  摘要：

  本文中，我们通过配体使能的Au I / Au III催化与金配合物的特质π活化模式的相互作用揭示了金的烯烃1,2-二芳基化反应。与经典的基于迁移插入的方法进行1,2-二芳基化不同，本方法不仅规避了直接Ar-Ar'偶联和Heck型副产物的形成，而且更有趣地证明了其反应性和选择性与先前已知的互补金属催化（Pd，Ni或Cu）。对机理进行详细研究的结果表明，由于芳基烯烃具有非清白的性质，芳基碘化物向Au I络合物的氧化加成是限速步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.202002141