(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol | 162542-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol
• CAS: 162542-01-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD12138156
• 分子量: 175.187
• InChiKey: QWDFLHOXYNQZTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  7-取代-1,3-二氨基吡咯[3,2-f]喹唑啉类潜在抗菌剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  基于双靶点抗生素IRS-16的结构，制备了一系列7位取代的1,3-二氨基吡咯[3,2 -f ]喹唑啉化合物。一些衍生物对一组细菌菌株表现出低 MIC。 SAR表明，在分子中引入合适的含氮芳香杂环或亲水胺可以提高其对革兰氏阴性病原体的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300078
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-phenyloxazole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  7-取代-1,3-二氨基吡咯[3,2-f]喹唑啉类潜在抗菌剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  基于双靶点抗生素IRS-16的结构，制备了一系列7位取代的1,3-二氨基吡咯[3,2 -f ]喹唑啉化合物。一些衍生物对一组细菌菌株表现出低 MIC。 SAR表明，在分子中引入合适的含氮芳香杂环或亲水胺可以提高其对革兰氏阴性病原体的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300078

文献信息

• NOVEL METHODOLOGY FOR IDENTIFYING ANTI-PERSISTER ACTIVITY AND ANTIMICROBIAL SUSCEPTIBILITY FOR BORRELIA BURGDORFERI AND OTHER BACTERIA
  申请人：ZHANG YING

  公开号：US20170058314A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The presently disclosed subject matter provides methods, compositions, and kits for assessing the viability of bacteria from a selected genus, assessing the antibiotic susceptibility of bacteria from the selected genus, and identifying compounds with anti-persister activity for bacteria from the selected genus. The bacteria include, but are not limited to, Borrelia burgdorferi, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumanii , and Mycobacterium tuberculosis . Compositions include compounds with high activity against Borrelia persisters and their combinations with current Lyme antibiotics for more effect treatment of Lyme disease. Methods for inhibiting the growth and/or survival of bacteria from the Borrelia genus and for treating Lyme disease using appropriate drug combinations in a subject are also provided.