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dimethyl 3-(tert-butylamino)-1H-pyrano[3,2-f ]quinoline-1,2-dicarboxylate | 1309878-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(tert-butylamino)-1H-pyrano[3,2-f ]quinoline-1,2-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3-(tert-butylamino)-1H-pyrano[3,2-f ]quinoline-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
1309878-72-5
化学式
C20H22N2O5
mdl
——
分子量
370.405
InChiKey
UQGKBEZWEQIDEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    86.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基喹啉异氰酸叔丁酯丁炔二酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到dimethyl 3-(tert-butylamino)-1H-pyrano[3,2-f ]quinoline-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4H-chromene derivatives by reaction between alkyl isocyanides and dialkyl acetylenedicarboxylate in the presence of 6-hydroxyquinoline
    摘要:
    The reactive intermediate generated by the addition of alkyl isocyanides to dialkyl acetylenedicarboxylate was trapped by 6-quinolinol to produce highlyfunctionalized 4H-chromenes in fairly good yields. (C) 2011 Bita Mohtat. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2011.01.005
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