1-(2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperidine | 877058-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl]piperidine
• CAS: 877058-85-0
• 化学式: C₁₉H₂₉BFNO₃
• 分子量: 349.254
• InChiKey: JZBTYTQHUNDHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-iodo-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine 、 1-(2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperidine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-chloro-2-(3-fluoro-4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-3-phenylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Furanopyridine derivatives and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的呋喃吡啶化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐和衍生物，以及其前药。该发明还包括包含一种式I化合物的药物组合物，调节Lck和ACK-1酶的方法，以及治疗各种相关疾病和症状的方法，包括炎症、T细胞激活抑制、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、哈希蒙氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物体内，包括向哺乳动物体内施用上述式I化合物的治疗有效量，并制备包含式I化合物的药物的方法。

  公开号：

  US20060046977A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)piperidine 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-(2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Furanopyridine derivatives and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的呋喃吡啶化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐和衍生物，以及其前药。该发明还包括包含一种式I化合物的药物组合物，调节Lck和ACK-1酶的方法，以及治疗各种相关疾病和症状的方法，包括炎症、T细胞激活抑制、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、哈希蒙氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物体内，包括向哺乳动物体内施用上述式I化合物的治疗有效量，并制备包含式I化合物的药物的方法。

  公开号：

  US20060046977A1

文献信息

• Furanopyridine derivatives and methods of use
  申请人：Nunes J. Joseph

  公开号：US20060046977A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to furanopyridine compounds having the general Formula I: and stereoisomers, tautomers, solvates, pharmaceutically acceptable salts and derivatives, and prodrugs thereof. The invention also includes pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, methods of modulating Lck and ACK-1 enzymes and of treating various related diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation, proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount a compound of Formula I, as described above, and methods of manufacturing medicaments comprising the compound of Formula I.

  本发明涉及具有一般式I的呋喃吡啶化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐和衍生物，以及其前药。该发明还包括包含一种式I化合物的药物组合物，调节Lck和ACK-1酶的方法，以及治疗各种相关疾病和症状的方法，包括炎症、T细胞激活抑制、增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、哈希蒙氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉热、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物体内，包括向哺乳动物体内施用上述式I化合物的治疗有效量，并制备包含式I化合物的药物的方法。