4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-yl]-benzaldehyde oxime | 1374451-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-yl]-benzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-1-yl]-benzaldehyde oxime
• CAS: 1374451-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: KOHSAXSSFKCUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-yl]-benzaldehyde oxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以94.5%的产率得到4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-yl]-benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20130217702A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-tetrazol-5-yl)-1H-indole 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-[2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-indole-yl]-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吲哚衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，含有它们的药理学组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20130217702A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2012059776A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to the indole derivatives of formula (I), wherein R1- R6 and X are defined in the claims and optical antipodes or racemates and/or salts thereof which are selective antagonists of bradykinin B1 to process for producing these compounds, pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及式(I)的吲哒衍生物，其中R1-R6和X在权利要求中定义，并且其光学对映体或消旋体和/或盐是布雷金肽B1的选择性拮抗剂，用于生产这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防疼痛和炎症状况中的使用。