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1,5-Dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol | 259256-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol
英文别名
——
1,5-Dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol化学式
CAS
259256-92-3
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
RNKMVNKGLUABJS-CNDDSTCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol 在 cerium(III) chloride 、 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.25h, 生成 1,3β,5,7β-Tetramethylbicyclo[3.3.1]nonan-3α-ol
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-3-甲基二环[3.3.1]壬烷的合成:远藤-选择性在1,3,5,7α-tetramethylbicyclo [3.3.1]壬烷-3-醇的Ritter反应
    摘要:
    由相应的酮2a和2b制备1,3,5,7α-和1,3,5,7β-四甲基双环[3.3.1]壬南-3-醇3a和3b。7α甲基异构体3a中选择性地得到内型-3α- Ñ与氰化三甲基硅烷的Ritter反应-formylaminobicyclononane 10。在相同反应条件下,7β-甲基差向异构体3b遇水消除,生成双环[3.3.1] non-2-ene 12。所述内酰胺结构通过X-射线分析证实..
    DOI:
    10.1039/a904394b
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-1,7-二溴金刚烷sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 1,5-Dimethyl-7-methylenebicyclo[3.3.1]nonan-3β-ol
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-3-甲基二环[3.3.1]壬烷的合成:远藤-选择性在1,3,5,7α-tetramethylbicyclo [3.3.1]壬烷-3-醇的Ritter反应
    摘要:
    由相应的酮2a和2b制备1,3,5,7α-和1,3,5,7β-四甲基双环[3.3.1]壬南-3-醇3a和3b。7α甲基异构体3a中选择性地得到内型-3α- Ñ与氰化三甲基硅烷的Ritter反应-formylaminobicyclononane 10。在相同反应条件下,7β-甲基差向异构体3b遇水消除,生成双环[3.3.1] non-2-ene 12。所述内酰胺结构通过X-射线分析证实..
    DOI:
    10.1039/a904394b
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