摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S)-O1-acetyl-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol | 59401-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-O1-acetyl-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol
英文别名
O3-acetyl-O4,O5;O6,O7-diisopropylidene-1,2-(3-phenyl-triaz-1-ene-1,3-diyl)-D-gluco-1,2-dideoxy-hept-1-enitol
(1<i>S</i>)-<i>O</i><sup>1</sup>-acetyl-<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>;<i>O</i><sup>4</sup>,<i>O</i><sup>5</sup>-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3<i>H</i>-[1,2,3]triazol-4-yl)-<i>D</i>-arabinitol化学式
CAS
59401-78-4
化学式
C21H27N3O6
mdl
——
分子量
417.462
InChiKey
IXNSLWGEZBTBQL-FCGDIQPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-O1-acetyl-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (1S)-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    由炔糖和叠氮化苯形成三唑的立体过程
    摘要:
    摘要炔二醇1,2-二脱氧-4,5:6,7-二-O-异亚丙基-d-葡萄糖-庚-1-炔醇(1)与叠氮化苯的缩合反应主要生成1-苯基-1,在C-4具有糖链的2,3-三唑衍生物(5),以及少量的5-取代的类似物(6)。1的d-甘露糖类似物(2)反应相似,得到相应的4-取代的(13)和5-取代的(14)1-苯基-1,2,3-三唑。通过将5和13降解为1-苯基-1,2,3-三唑-4甲醛(11),将6和14降解为1-苯基-1,2,3-三唑5来确定产物的结构。甲醛(12)。在三唑环上连接有未取代糖链的衍生物的旋光性符合广义杂环规则,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)83550-8
  • 作为产物:
    描述:
    O4,O5;O6,O7-diisopropylidene-D-gluco-1,2-dideoxy-hept-1-ynitol乙酸酐叠氮苯 生成 (1S)-O1-acetyl-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol 、 (1S)-O1-acetyl-O2,O3;O4,O5-diisopropylidene-1-(1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-D-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    由炔糖和叠氮化苯形成三唑的立体过程
    摘要:
    摘要炔二醇1,2-二脱氧-4,5:6,7-二-O-异亚丙基-d-葡萄糖-庚-1-炔醇(1)与叠氮化苯的缩合反应主要生成1-苯基-1,在C-4具有糖链的2,3-三唑衍生物(5),以及少量的5-取代的类似物(6)。1的d-甘露糖类似物(2)反应相似,得到相应的4-取代的(13)和5-取代的(14)1-苯基-1,2,3-三唑。通过将5和13降解为1-苯基-1,2,3-三唑-4甲醛(11),将6和14降解为1-苯基-1,2,3-三唑5来确定产物的结构。甲醛(12)。在三唑环上连接有未取代糖链的衍生物的旋光性符合广义杂环规则,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)83550-8
点击查看最新优质反应信息