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(2R,4aS,5R,8R,8aS)-1,1,5-Trimethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalene-8,8a-diol | 57566-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,4aS,5R,8R,8aS)-1,1,5-Trimethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalene-8,8a-diol
英文别名
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(2R,4aS,5R,8R,8aS)-1,1,5-Trimethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalene-8,8a-diol化学式
CAS
57566-31-1
化学式
C14H24O2
mdl
——
分子量
224.343
InChiKey
QSTRSVIZRBFGOO-AFCCXKIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (2R,4aS,5R,8R,8aS)-1,1,5-Trimethyl-octahydro-2,4a-methano-naphthalene-8,8a-diol
    参考文献:
    名称:
    三环维他命倍半萜烯合成中涉及的中间体的立体化学
    摘要:
    研究了2-取代的双环[6.2.1.0 1·6 ]十一碳-5-烯双键加成的立体特异性,在环氧化和硼氢化反应中,主要受双环庚基部分的影响。这些反应继续主要产生内键对双键的进攻。然而,对于osmylation,重要的作用是由于环状osmate酯中间体中涉及的空间相互作用,C 2-取代基的立体化学。这导致OsO 4攻击双键反式转变为C 2-取代基。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)80070-6
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