methyl 4-(N,N'-di-t-butoxycarbonylguanidino)-5-thioacetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate | 203119-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(N,N'-di-t-butoxycarbonylguanidino)-5-thioacetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
• CAS: 203119-48-6
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₁₃S
• 分子量: 688.753
• InChiKey: YLRCUECCGANYGC-UTCUMILBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  215.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N,N'-di-t-butoxycarbonylguanidino)-5-thioacetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 sodium methylate 、 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到methyl 4-(N,N'-di-t-butoxycarbonylguanidino)-5-thioacetamido-8,9-O-isopropylidene-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S)-3-acetamido-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-6-(methoxycarbonyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 Lawesson's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到methyl 4-(N,N'-di-t-butoxycarbonylguanidino)-5-thioacetamido-7,8,9-tri-O-acetyl-2,3,4,5-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use

  摘要：

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。

  公开号：

  US06340702B1