1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonic acid phenanthren-4-yl ester | 908351-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonic acid phenanthren-4-yl ester
• 英文别名: phenanthren-4-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 908351-99-5
• 化学式: C₁₈H₉F₉O₃S
• 分子量: 476.319
• InChiKey: OTUOQYYDGJKBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonic acid phenanthren-4-yl ester 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-乙炔基菲
  参考文献：
  名称：

  从扶手椅到纳米石墨烯的锯齿形外围

  摘要：

  基于合适的低聚亚苯基前体的分子内环化脱氢反应，提出了合成大的、非完全苯类多环芳烃 (PAH) 的合成概念，该多环芳烃装饰有相形成和增溶正十二烷基链。将连续的 C2 单元正式添加到母体六邻六苯并晕苯的扶手椅隔间中，扩展了芳香系统并导致具有部分锯齿形外围的多环芳烃。这种外围性质、对称性、大小和形状的变化对电子特性和柱状上层结构的组织有明显的影响。计算和实验 UV/vis 光谱都非常一致，强调特征带 alpha、p 和 beta 对 PAH 的整体大小和对称性的依赖性。虽然连接的正十二烷基链的数量和取代模式不影响电子性质，但热行为和超分子组织受到强烈影响，这已通过差示扫描量热法 (DSC) 和 2D 广角 X 射线衍射法阐明(2D-WAXS) 在机械对齐的样品上。这项研究为基于扩展多环芳烃的半导体材料的未来设计提供了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1021/ja062026h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基苯甲酸 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonic acid phenanthren-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  有机硼螺旋手性化合物的模块化合成：延伸螺旋的切口

  摘要：

  通过模块化方法合成了两种带有一个和两个硼原子的螺旋手性化合物。通过将硼引入源自小的非手性结构单元的柔性联芳基和三芳基来形成螺旋支架。全邻位稠合azabora[7]螺旋烯具有优异的构型稳定性，溶液中量子产率（Φfl ）为18-24％的蓝色或绿色荧光，绿色或黄色固态发射（Φfl高达23％），以及具有高达1.12×10 -2的大不对称因子的强手性光学响应。由成角度和线性稠合的环组成的Azabora[9]螺旋烯是蓝色发射体，其在CH 2 Cl 2中的Φ fl高达47% ，在固态下高达25%。DFT 计算表明，它们的 P-M 互变途径比H1更复杂。单晶 X 射线分析显示甲基和苯基衍生物的堆积排列存在明显差异。这些分子被认为是延伸螺旋的一级结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202014138