1-(4'-bromophenacyl)-3-(4'-bromophenyl)4,6-dimethoxyindole | 1100050-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-bromophenacyl)-3-(4'-bromophenyl)4,6-dimethoxyindole
• CAS: 1100050-11-0
• 化学式: C₂₄H₁₉Br₂NO₃
• 分子量: 529.228
• InChiKey: NPZGRTLKMQXEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-bromophenacyl)-3-(4'-bromophenyl)4,6-dimethoxyindole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到3-(4'-bromophenyl)-1-{2-(4'-bromophenyl)-2-hydroxyethyl}-4,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  活化吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成方法：6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚的合成

  摘要：

  通过相关四氢化合物23的脱氢反应形成了6,8-二甲氧基吡咯并[3,2,1- hi ]吲哚25，该四氢化合物23又通过相关的靛红22的还原而形成。实现N-羟乙基吲哚，N-二甲基乙酰氨基吲哚和C 7取代的氯乙酰吲哚的环化的方法是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.010
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以7.60 g的产率得到1-(4'-bromophenacyl)-3-(4'-bromophenyl)4,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Effective synthetic routes to activated pyrrolo[3,2,1-hi]indoles

  摘要：

  Pyrrolo[3,2,1-hi]indoles have been formed by the aldol cyclisation of 7-formyl-N-indolylacetates. The synthetic sequence incorporates three steps from suitably activated indoles: these are alkylation at nitrogen with a bromoacetic ester, formylation at C7 and an aldol condensation between these two substituents. Art X-ray crystal structure of pyrrolo[3,2,1-hi]indole 24 is described. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.025