dimethyl (S)-2-(N-benzyl-2-nitrobenzamido)pentanedioate | 1620751-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (S)-2-(N-benzyl-2-nitrobenzamido)pentanedioate
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[benzyl-(2-nitrobenzoyl)amino]pentanedioate
• CAS: 1620751-42-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₇
• 分子量: 414.415
• InChiKey: NADLYWZOJVIUMH-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (S)-2-(N-benzyl-2-nitrobenzamido)pentanedioate 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 dimethyl (2S)-2-[(2-aminobenzoyl)-benzylamino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 dimethyl (S)-2-(N-benzyl-2-nitrobenzamido)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  （–）-Auranomide C及其衍生物的第一个全合成

  摘要：

  摘要 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。 （-）-auranomide C的首次全合成已经完成。简短的合成策略涉及还原性脱氢环化和稠合的γ-内酰胺的亲核开环。该途径允许容易地合成天然产物的侧链中的多种衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338558