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3-Anilino-2-<4-chlor-phenyl>-chinazolon-(4) | 94551-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Anilino-2-<4-chlor-phenyl>-chinazolon-(4)
英文别名
3-anilino-2-(4-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one;3-Anilino-2-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one
3-Anilino-2-<4-chlor-phenyl>-chinazolon-(4)化学式
CAS
94551-52-7
化学式
C20H14ClN3O
mdl
——
分子量
347.804
InChiKey
SSRSMBLXUOIOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Anilino-2-<4-chlor-phenyl>-chinazolon-(4)silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 45.0h, 以83.7%的产率得到3-chloro-5-phenylindazol[3,2-b]quinazolin-7(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种酸性条件下合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的 方法
    摘要:
    本发明涉及一种喹唑啉酮并吲唑衍生物的合成方法,所述合成方法在催化剂和氧化剂存在下,于酸性有机溶剂中,2-芳基-3-芳氨基喹唑啉酮衍生物发生分子内脱氢偶联反应,从而得到了结构多样化的喹唑啉酮并吲唑衍生物。所述方法通过催化剂、氧化剂和酸性有机溶剂的协同使用,而实现了一锅法高效合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的反应,具有高效、环境友好、收率和纯度高等诸多优点,具有良好的研究价值和应用前景。
    公开号:
    CN103980280B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Intramolecular Aerobic Oxidative C–H Amination of 2-Aryl-3-(arylamino)quinazolinones: Synthesis of Fluorescent Indazolo[3,2-b]quinazolinones
    摘要:
    A palladium-catalyzed intramolecular aerobic oxidative C-H amination of 2-aryl-3-(arylamino)quinazolinones has been developed, providing a variety of substituted indazolo[3,2-b]quinazolinone derivatives in moderate to excellent yields. Preliminary mechanistic studies suggested that a palladacycle dimer could be the key intermediate, which underwent a cascade "rollover" cyclometalation and C-H amination sequence. Furthermore, the potential utility of these products has been demonstrated as a new class of blue fluorophores for fluorescent materials.
    DOI:
    10.1021/ol5026553
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文献信息

  • ABBADY A. M.; ANWAR M.; ABDEL-MEGEED M. F., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1976, 91 NO 3, 341-349
    作者:ABBADY A. M.、 ANWAR M.、 ABDEL-MEGEED M. F.
    DOI:——
    日期:——
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