(2-(2-nitrophenyl)-5-o-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1438487-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(2-nitrophenyl)-5-o-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1438487-91-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 384.394
• InChiKey: OYHWXFSLPDLXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium azide 、 iron(III) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.2h， 生成 (2-(2-nitrophenyl)-5-o-tolyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  An improved iron-mediated synthesis of N-2-aryl substituted 1,2,3-triazoles

  摘要：

  在商业上可获得的氧化铁纳米粒子的催化量存在下，将各种查尔酮和叠氮化钠处理，随后加入芳基卤化物，以很好的产率合成了N-2-芳基取代的1,2,3-三氮唑。这种三组分串联反应涉及查尔酮和叠氮化物的氧化性1,3-偶极环加成反应，以及随后的区域选择性N-2-芳基化。纳米催化剂易于回收，并且可以重复使用而不会显著损失其催化活性。

  DOI：

  10.1039/c3ra22485f