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(+)-(3aS,7R,7aR)-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzoxazol-2-one
(+)-(3aS,7R,7aR)-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzoxazol-2-one | 242130-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(3aS,7R,7aR)-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzoxazol-2-one
英文别名
(3aS,7R,7aR)-3,4-dimethyl-7-propan-2-yl-3a,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzoxazol-2-one
CAS
242130-26-3
化学式
C
12
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
QBMFJROWLFOSTL-OUAUKWLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
347.9±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-(3aS,7R,7aR)-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzoxazol-2-one
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
氢氧化钾
、
水
、
氢气
、
potassium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.75h, 生成
(+)-(1S,4S,5R,6S,7R,8S,11R)-5-acetoxy-7-cyano-6-isopropyl-3,11-dimethyl-3-azatricyclo-[6.2.1.0
4,11
]undecan-9-one
参考文献:
名称:
(-)-dendrobine的简短合成。关于镍介导的自由基环化和Pauson-Khand反应的一些观察
摘要:
(-)-dendrobine的总合成从(+)-verbenol开始以13个步骤完成。关键步骤是自由基级联反应,首先是由反式邻苯二酚的N-苯甲酰氧基-氨基甲酸酯衍生物与三丁基锡烷反应生成的氨基甲酸酯基。这样就可以一步一步建立三个连续的立体成因中心,包括困难的顺式-邻氨基氨基醇基序,并最终控制其余四个不对称碳原子的构型。该合成还使用了Pauson-Khand反应,其中观察到了有趣的溶剂作用。因此,发现必须使用诸如乙腈的配位溶剂来抑制由于CN键断裂而形成的开环副产物。在辅助模型研究中,我们观察到了一个不寻常但有趣的1,4-氢原子提取,然而,这阻碍了我们最初的合成计划。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00662-3
作为产物:
描述:
[1R-(1alpha,2alpha,5alpha)]-4,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-3-烯-2-醇
在
三正丁基氢锡
、
三乙胺
、
1,1'-偶氮(氰基环己烷)
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
(+)-(3aS,7R,7aR)-7-isopropyl-3,4-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-benzoxazol-2-one
参考文献:
名称:
(-)-dendrobine的简短合成。关于镍介导的自由基环化和Pauson-Khand反应的一些观察
摘要:
(-)-dendrobine的总合成从(+)-verbenol开始以13个步骤完成。关键步骤是自由基级联反应,首先是由反式邻苯二酚的N-苯甲酰氧基-氨基甲酸酯衍生物与三丁基锡烷反应生成的氨基甲酸酯基。这样就可以一步一步建立三个连续的立体成因中心,包括困难的顺式-邻氨基氨基醇基序,并最终控制其余四个不对称碳原子的构型。该合成还使用了Pauson-Khand反应,其中观察到了有趣的溶剂作用。因此,发现必须使用诸如乙腈的配位溶剂来抑制由于CN键断裂而形成的开环副产物。在辅助模型研究中,我们观察到了一个不寻常但有趣的1,4-氢原子提取,然而,这阻碍了我们最初的合成计划。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00662-3
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文献信息
A Short Synthesis of (−)-Dendrobine
作者:
Jérôme Cassayre、Samir Z. Zard
DOI:
10.1021/ja990707p
日期:
1999.6.1
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