(2R,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol | 88819-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 88819-24-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: ITYFQCKIOPNCPG-SSSFQFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基 α- 和 β-D-吡喃半乳糖苷的部分苄基化

  摘要：

  甲基 α-D-吡喃半乳糖苷与苄基氯和 LiOH 选择性地部分苄基化得到 2,3,6-三苄基醚，而使用 KOH 或 RbOH 得到 2,4,6-异构体作为主要产物。无论使用何种碱，甲基 β-D-吡喃半乳糖苷主要提供 3,4,6-三苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2849
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-Bis-allyloxy-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran 在 盐酸 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  甲基 α- 和 β-D-吡喃半乳糖苷的部分苄基化

  摘要：

  甲基 α-D-吡喃半乳糖苷与苄基氯和 LiOH 选择性地部分苄基化得到 2,3,6-三苄基醚，而使用 KOH 或 RbOH 得到 2,4,6-异构体作为主要产物。无论使用何种碱，甲基 β-D-吡喃半乳糖苷主要提供 3,4,6-三苄基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2849

文献信息

• NECHAEV, O. A.;TORGOV, V. I.;SHIBAEV, V. N., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 9, S. 1224-1233
  作者：NECHAEV, O. A.、TORGOV, V. I.、SHIBAEV, V. N.

  DOI：——

  日期：——