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[N-(xylylammonium)methylferrocene][PF6].cntnd.dibenzo[24]crown-8 | 685869-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[N-(xylylammonium)methylferrocene][PF6].cntnd.dibenzo[24]crown-8
英文别名
cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethyl-[(4-methylphenyl)methyl]azanium;iron(2+);2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12,14,16,28,30-hexaene;hexafluorophosphate
[N-(xylylammonium)methylferrocene][PF6].cntnd.dibenzo[24]crown-8化学式
CAS
685869-18-5
化学式
C19H22FeN*C24H32O8*F6P
mdl
——
分子量
913.715
InChiKey
OYUCZTGMJZUPCK-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.74
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯并-24-冠醚-8[N-(xylylammonium)methylferrocene][PF6]乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到[N-(xylylammonium)methylferrocene][PF6].cntnd.dibenzo[24]crown-8
    参考文献:
    名称:
    由烷基(二茂铁基甲基)铵和二苯并[24] crown-8组成的拟轮烷的化学和电化学形成。
    摘要:
    对二甲苯基氨基甲基二茂铁(1)和正己基氨基甲基二茂铁(2)的HCl和NH(4)PF(6)质子化形成二茂铁基甲基(烷基)铵盐。二苯并[24]冠-8(DB24C8)包含该化合物可产生[2]假轮烷,[(DB24C8)(1-H)](+)(PF(6))和[(DB24C8)(2-H) ](+)(PF(6))。前一种产物的X射线衍射表明由轴和大环分子组成的互锁结构。观察到分子间的NH ... O和CH ... O相互作用以及芳族平面的堆积。[(DB24C8)(1-H)](+)(PF(6))呈固态,通过红外光谱和元素分析表征。1,1'-双(对二甲苯基氨基甲基)二茂铁的类似反应(3)形成[2]和[3]假轮烷的混合物,[(DB24C8)(3-H(2))](2 +)( PF(6))(2)和[(DB24C8)(2)(3-H(2))](2 +)(PF(6))(2)。分离具有两个DB24C8分子的后一种产物,并通过X
    DOI:
    10.1021/ic050215f
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文献信息

  • Formation of Pseudorotaxane Induced by Electrochemical Oxidation of Ferrocene-Containing Axis Molecule in the Presence of Crown Ether
    作者:Masaki Horie、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1021/ja039899l
    日期:2004.3.1
    The electrochemical oxidation of aminomethylferrocenes in the presence of dibenzo[24]crown-8 affords pseudorotaxanes containing a ferrocenyl group in its axis moiety. The formation of the pseudorotaxanes results from formation of secondary ammonium ions by rapid electron transfer from the N atom to the initially formed Fe(III) state, followed by hydrogen atom transfer from TEMPOH to the N+*.
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