4-amino-3[(N-phenyl)carboxamidomethylthio]-5-(o-hydroxyphenyl)-s-triazole | 250727-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3[(N-phenyl)carboxamidomethylthio]-5-(o-hydroxyphenyl)-s-triazole
• CAS: 250727-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 341.393
• InChiKey: MKCPJYWADAKWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-amino-3[(N-phenyl)carboxamidomethylthio]-5-(o-hydroxyphenyl)-s-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[(N-phenyl)carboxamidomethylthio]-6-(p-methoxyphenyl)-s-triazolo[4,3-d]-1,3,4,2-benzo-oxadiazaphosphopine-6-sulphide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究。1,2,4-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-氧杂二氮杂膦和三氮杂膦衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂，LR）与 4-amino-3-mercapto-5-(o-hydroxyphenyl 和/或邻氨基苯基)-1,2,4-三唑(1a和2a)在沸腾的乙腈中得到s-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-恶二氮杂膦-6-硫化物(3a) 和 triazaphosphopine-6-sulphide (4a) 衍生物，分别。化合物3a和4a用碘甲烷、苄基氯、氯乙酸乙酯和/或氯乙酰苯胺烷基化，得到相应的s-烷基化衍生物（分别为3b-e和4b-e）。通过 LR 与相应的 3-烷硫基-4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑（1b-e 和 2b-e）缩合制备，化学证明了产物的结构。此外，所有新化合物的结构均基于元素分析、IR、1H-NMR、

  DOI：

  10.1080/10426509908037005
• 作为产物：
  描述：

  5-(o-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole-3-thione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-amino-3[(N-phenyl)carboxamidomethylthio]-5-(o-hydroxyphenyl)-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究。1,2,4-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-氧杂二氮杂膦和三氮杂膦衍生物的合成和反应

  摘要：

  摘要 2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物（Lawesson 试剂，LR）与 4-amino-3-mercapto-5-(o-hydroxyphenyl 和/或邻氨基苯基)-1,2,4-三唑(1a和2a)在沸腾的乙腈中得到s-三唑并(4,3-d)-1,3,4,2-苯并-恶二氮杂膦-6-硫化物(3a) 和 triazaphosphopine-6-sulphide (4a) 衍生物，分别。化合物3a和4a用碘甲烷、苄基氯、氯乙酸乙酯和/或氯乙酰苯胺烷基化，得到相应的s-烷基化衍生物（分别为3b-e和4b-e）。通过 LR 与相应的 3-烷硫基-4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑（1b-e 和 2b-e）缩合制备，化学证明了产物的结构。此外，所有新化合物的结构均基于元素分析、IR、1H-NMR、

  DOI：

  10.1080/10426509908037005