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O1,O2,O3,S-tetraacetyl-β-D-4-thio-6-deoxy-gulopyranose | 56246-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
O1,O2,O3,S-tetraacetyl-β-D-4-thio-6-deoxy-gulopyranose
英文别名
——
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>,<i>S</i>-tetraacetyl-β-<i>D</i>-4-thio-6-deoxy-gulopyranose化学式
CAS
56246-93-6
化学式
C14H20O8S
mdl
——
分子量
348.374
InChiKey
ACQXIEQMWQWBDL-SLRIJNBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O1,O2,O3,S-tetraacetyl-β-D-4-thio-6-deoxy-gulopyranosesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 D-4-thio-6-deoxy-gulose
    参考文献:
    名称:
    甲基-3,4,6-三乙氧基-3,4-乙硫基-2-O-甲基磺酰基-α-D-阿洛吡喃糖苷等1,2,3-三-O-乙酰基-4-S -乙酰基-6-脱氧氧基-4-硫代-α-和β-D-吡喃葡萄糖
    摘要:
    摘要gulo化合物的合成是通过在O-2处进行光化学去除磺酰基后,打开同素化合物的3,4-脱水环来实现的。对于同素化合物,6-脱氧-4-硫代吡喃葡萄糖衍生物与邻近基团在C-3处的反应得到3,4-表硫代衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)87013-5
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