1-(3-allyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone | 1262438-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-allyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-Fluoro-2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 1262438-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• 分子量: 194.206
• InChiKey: ZGTNHIATSVSHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-allyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nirmal; Karale, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 289 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(allyloxy)-5-fluorophenyl]ethanone 反应 5.0h， 以90%的产率得到1-(3-allyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铈（III）催化容易地从β-烯胺酮合成二氢苯并呋喃系吡啶和二氢喹啉-5（6H）-酮

  摘要：

  一系列新颖的二氢苯并呋喃系留吡啶的，二氢喹啉-5（6 ħ） -酮，和茚并[1,2 b ]吡啶-5-酮通过加入CeCl在非常好的产率合成了3 7H 2 O形的NaI催化一个-玻尔曼-拉兹反应变体的罐缩合，即。衍生自7-乙酰基二氢苯并呋喃，无环和环状1,3-二羰基和乙酸铵的β-烯酮。该方案的优点是易于接近的底物，较短的反应时间以及易于使用的催化剂进行后处理的优点。此外，通过与哌嗪反应，将二氢苯并呋喃取代的2-（氯甲基）吡啶衍生化为其合成杂化物。 Bohlmann-Rahtz反应-二氢苯并呋喃-加入CeCl 3 7H 2 O形的NaI -一锅缩合- β-烯胺酮-杂环-吡啶-喹啉酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258236