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Prop-2-ynylidenecyclopentane | 2806-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Prop-2-ynylidenecyclopentane
英文别名
——
Prop-2-ynylidenecyclopentane化学式
CAS
2806-38-4
化学式
C8H10
mdl
——
分子量
106.167
InChiKey
MZYISIIVJFHYQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Cyclopentyl-but-2-ynyloxy)-tetrahydro-pyran 在 potassium amide 作用下, 以 为溶剂, 生成 Prop-2-ynylidenecyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Montijn,P.P. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 271 - 284
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A novel rearrangement of tertiary α-allenic alcohol carbamates. Preparation of 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes
    作者:Richard W. Friesen、Aleksandra E. Kolaczewska、Nina Khazanovich
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61758-6
    日期:1992.11
    Treatment of a variety of tertiary α-allenic alcohols with N-tosyl isocyanate results in a facile and novel rearrangement reaction that provides isolable 2-O-carbamoyl-4,4-disubstituted-1,3-butadienes in a stereoselective manner.
    用异氰酸N-甲苯磺酰基酯处理各种叔α-烯丙醇可导致简便而新颖的重排反应,该反应以立体选择性方式提供可分离的2 - O-基甲酰基-4,4-二取代-1,3-丁二烯
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