2-Boc-amino-4-(2-Teoc-aminoethyl)thiazole-5-carboxylic acid | 1246304-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Boc-amino-4-(2-Teoc-aminoethyl)thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1246304-19-7
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₆SSi
• 分子量: 431.585
• InChiKey: YJJMZABIYHCUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179.9-181.3 °C
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  126.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2-(((2-(trimethylsilyl)ethoxy)carbonyl)amino)ethyl)thiazole-5-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-Boc-amino-4-(2-Teoc-aminoethyl)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  正交保护的噻唑和异恶唑二氨基酸：一种有效的合成途径

  摘要：

  已开发出一种用于合成杂芳族氨基酸 (HAA)的有效策略。这些方法从 β-氨基酸生成单或正交保护的二氨基酸（见方案）。通过合成具有改进效力的邻氨基苯甲酸合酶 (AS) 和异分支酸合酶 (IS) 抑制剂，证明了它们的合成可靠性和生物学潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201001492