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[η5:η1-Me2Si(MeOCH2CH2C9H5)(NHC(CH3)3)2]2Yb
[η5:η1-Me2Si(MeOCH2CH2C9H5)(NHC(CH3)3)2]2Yb | 708263-89-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η5:η1-Me2Si(MeOCH2CH2C9H5)(NHC(CH3)3)2]2Yb
英文别名
——
CAS
708263-89-2
化学式
C
36
H
56
N
2
O
2
Si
2
Yb
mdl
——
分子量
778.064
InChiKey
ITYIVRUTBWXFHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Yb(bis(trimethylsilyl)amido)3(μ-Cl)Li(tetrahydrofuran)3]
、
C9H6-1-Me3CNHSiMe2-3-CH2CH2OMe
以
甲苯
为溶剂, 以62%的产率得到[η5:η1-Me2Si(MeOCH2CH2C9H5)(NHC(CH3)3)2]2Yb
参考文献:
名称:
Ln–N(Ln = Yb,Eu)键的均解。(II)和euro(II)与甲氧基乙基官能化茚基配体的配合物的合成,结构表征和催化活性
摘要:
甲氧基乙基官能化的相互作用 茚具有[[Me 3 Si)2 N的化合物(C 9 H 6 -1-R-3-CH 2 CH 2 OMe,R = t -BuNHSiMe 2 (1),Me 3 Si(2),H(3))] 3 Ln(μ-Cl)Li(THF)3 (Ln = Yb(4),Eu(5))通过串联产生了一系列新的(II)和euro(II)配合物甲硅烷基胺Ln–N(Ln = Yb,Eu)键的消除/均溶。镧系元素的处理(III)酰胺[(ME 3 Si)的2 N] 3 LN(μ-Cl)的锂(THF)3 (Ln为镱(4),铕(5)与2当量的1,2和3,分别制备,后处理后,镱(II)配合物[η 5:η 1 -Me 2的Si(MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5)(NHBu-吨)] 2的Yb II (6),(η 5:η 1 -MeOCH 2 CH 2 C ^ 9 ħ 5森达3)2镱II (7),(η 5:η
DOI:
10.1039/b314115b
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