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3-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thiazolidine-2,4-dione | 1204703-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
3-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1204703-11-6
化学式
C13H13NO5S
mdl
——
分子量
295.316
InChiKey
NIQPMSTVCBITIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    72.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl)thiazolidine-2,4-dione5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲醛sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以43%的产率得到3-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-5-[1-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)meth-(Z)-ylidene]thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    新的四氢萘噻唑烷二酮和硫代乙内酰脲衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    作为正在进行的旨在识别新型抗氧化剂,抗微生物剂和抗癌分子的计划的一部分,我们在此报告咪唑啉定-4-酮和噻唑烷-2,4-二酮衍生物作为抗菌剂的合成和生物学评估。这些化合物是使用Knoevenagel反应由5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-羧醛和3-取代的苯甲酰基-2,4-噻唑烷二酮制备的。化合物的结构通过1 H NMR,质谱数据和元素分析确定。评估了这些分子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)(标准),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(分离)的体外抗菌活性,金黄色葡萄球菌(SA),大肠杆菌(EC),枯草芽孢杆菌(BS)和白色念珠菌(CA)。化合物3a,3b,3c,3d,3e,3f,3g和化合物4与氨苄青霉素和舒马西林相比对MRSA和EC具有相同和/或更大的抗微生物活性。J.杂环化​​学。(2009)
    DOI:
    10.1002/jhet.256
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