(2E,4RS,5RS)-ethyl 4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enoate | 114217-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4RS,5RS)-ethyl 4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 114217-70-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: OFNMYUUVMOVGKL-FARZUVDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4RS,5RS)-ethyl 4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (E,E)-ethyl 5-(5α-ethyl-3α,4α-dihydroxy-2α,4β-dimethyltetrahydrofuran-2β-yl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Forbes, Judith E.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1959 - 1966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-戊烯酸乙酯 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2E,4RS,5RS)-ethyl 4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成中的环氧化物。对aurovertins的研究

  摘要：

  基于生物遗传模型（方案1）并使用两个关键的环氧化物环化步骤（12），在天然aurovertins例如（1）中发现的2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统（16）的合成说明（13）和（14）→（16 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96206-3