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[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-13-prop-2-ynoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate | 674773-70-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-13-prop-2-ynoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-13-prop-2-ynoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate化学式
CAS
674773-70-7
化学式
C47H75NO14
mdl
——
分子量
878.111
InChiKey
OKUWSXFUVUISIX-OCLDKVOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.74
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    163.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-13-prop-2-ynoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate三正丁基氢锡偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,14R,15Z)-6-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12-dioxo-9-prop-2-enoxy-15-(tributylstannylmethylidene)-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    6-O-substituted bicyclic ketolides
    摘要:
    本发明揭示了公式I的化合物,或其药学上可接受的盐,酯或前药:这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物,用于治疗需要抗生素治疗的患者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的制药组合物来治疗患者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    US06774115B1
  • 作为产物:
    描述:
    2',4"-bis-O-acetyl-6-O-allyl-11-deoxy-10,11-didehydroerythromycin3-溴丙炔sodium hydroxide四丁基碘化铵 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-acetyloxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-7-prop-2-enoxy-13-prop-2-ynoxy-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    6-O-substituted bicyclic ketolides
    摘要:
    本发明揭示了公式I的化合物,或其药学上可接受的盐,酯或前药:这些化合物具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物,用于治疗需要抗生素治疗的患者。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的制药组合物来治疗患者的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    US06774115B1
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文献信息

  • 6-O-substituted bicyclic macrolides
    申请人:Enanta Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US06716820B1
    公开(公告)日:2004-04-06
    The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.
    本发明揭示了I式化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药:具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物,用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
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