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N-cyclohexyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)heptanamide | 1333154-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)heptanamide
英文别名
——
N-cyclohexyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)heptanamide化学式
CAS
1333154-87-2
化学式
C28H33N3O2
mdl
——
分子量
443.589
InChiKey
VRMMSNBEQMEOOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.98
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.51
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    I-5e 在 copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.382 g的产率得到N-cyclohexyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)heptanamide
    参考文献:
    名称:
    Designing a sequential Ugi/Ullmann type reaction for the synthesis of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI/l-proline
    摘要:
    An efficient strategy for the one-pot syntheses of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI have been developed. The procedures combine the Ugi four-component reaction of aldehydes, 2-iodoaniline, 2-indole carboxylic acid, and isocyanides followed by the copper-catalyzed intramolecular N-arylation of the Ugi product in one-pot procedure, which afford the desired products in good to very good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.052
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