ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1333404-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-phenyl-1h-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1333404-85-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: KREJCHKSOPPDSY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对羟基苯甲醛 、 苯肼 在 silica-supported sulfuric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑衍生物作为 NF-ĸB 的有效抑制剂可能对腹主动脉瘤有益

  摘要：

  已经使用 H2SO4.SiO2 作为催化剂合成了许多 3-(4-取代基苯基)-5-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸盐衍生物。随后筛选了这些衍生物在 RAW264.7 细胞中的 NF-ĸB 转录抑制活性，它们显示出轻度至显着的抑制作用。在测试的衍生物中，化合物 4e 被确定为最有效的 NF-ĸB 转录抑制剂。在BALB/c小鼠腹主动脉瘤(AAA)动物模型中进一步研究了化合物4e的作用。通过皮下施用血管紧张素-II (Ang-II) 在小鼠中诱导 AAA。结果表明，与疾病对照相比，化合物 4e 显着抑制了 AAA 小鼠的炎症和氧化应激。如蛋白质印迹分析所示，它还抑制 AAA 小鼠中的 NF-ĸB 和 COX-2。总的来说，得出的结论是，

  DOI：

  10.1007/s11696-021-01707-7

文献信息

• Silica chloride catalyzed one-pot synthesis of fully substituted pyrazoles
  作者：Dhanaji V. Jawale、Umesh R. Pratap、Jyotirling R. Mali、Ramrao A. Mane

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.016

  日期：2011.7

  Silica chloride catalysted one pot cyclocondensation of aldehydes, ethyl acetoacetate and phenyl hydrazine leading to substituted pyrazoles has been reported. (C) 2011 Ramrao A. Mane. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.