2(S)-2-(pentadecanoylamino)-4-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]butyric acid benzyl ester | 326852-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-2-(pentadecanoylamino)-4-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]butyric acid benzyl ester
• CAS: 326852-30-6
• 化学式: C₄₁H₅₇N₃O₆S
• 分子量: 719.986
• InChiKey: NOSBJOIPCUFNJR-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  130.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-2-(pentadecanoylamino)-4-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]butyric acid benzyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以87%的产率得到2(S)-2-(pentadecanoylamino)-4-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptidic, Non-Prenylic Bisubstrate Farnesyltransferase Inhibitors. Effect of a Carboxyl Group at the Central Group on Farnesyltransferase Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735601
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-N-(2,3-dimethyl-phenyl)benzenesulphonamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2(S)-2-(pentadecanoylamino)-4-[[3-(2,3-dimethylphenylaminosulphonyl)phenyl]-aminocarbonyl]butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptidic, Non-Prenylic Bisubstrate Farnesyltransferase Inhibitors. Effect of a Carboxyl Group at the Central Group on Farnesyltransferase Inhibitory Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735601