2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-methoxy-chromen-4-one | 154048-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-methoxy-chromen-4-one
• CAS: 154048-39-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: RCYUHGRNGLAXEB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-methoxy-chromen-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5,6-Trihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-(3-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-5-(toluene-4-sulfonyloxy)-4H-chromen-6-yl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-3,5,6-trihydroxy-7-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮类化合物的选择性 O-烷基化和脱烷基化的研究。十五。3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮的简便合成和两种天然黄酮的结构修正

  摘要：

  6-羟基-3,4',5,7-四甲氧基-和5,6-二羟基-3,4',7-三甲氧基黄酮的混合物被转化为6-乙酰氧基-5-羟基-3,4',7 -三甲氧基黄酮通过乙酰化和随后的脱烷基化。5-羟基黄酮甲苯磺酸酯中的 3-甲氧基在乙腈中用无水溴化铝选择性裂解，得到 6-乙酰氧基-3-羟基-4',7-二甲氧基-5-（甲苯磺酰氧基）黄酮。3,6-二羟基-4',7-二甲氧基-5-(甲苯磺酰氧基)黄酮是黄酮的脱乙酰产物，很容易以高产率水解为所需的3,5,6-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮通过相应的6-甲氧基甲基醚。用该方法合成了8个3,5,6-三羟基-7-甲氧基黄酮并阐明了它们的性质。此外，两个 3,5,

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2668