2-(pyrazin-2-yloxy)acetohydrazide | 396097-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyrazin-2-yloxy)acetohydrazide
• 英文别名: 2-Pyrazin-2-yloxyacetohydrazide
• CAS: 396097-57-7
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• 分子量: 168.155
• InChiKey: BYTVWAIMYGZRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrazin-2-yloxy)acetohydrazide 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]-2-pyrazin-2-yloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些含吡唑啉和噻唑烷酮类抗菌剂的吡嗪的合成和初步评估。

  摘要：

  一系列N'-[3,4-二取代-1,3-噻唑-2（3H）-亚烷基] -2-（吡嗪-2-基氧基）乙酰肼11-66和N'-[（2Z）-使用适当的合成途径合成了3-（4-溴苯基）-4-氧代-1，3-噻唑烷二-2-亚基] -2-（吡嗪-2-基氧基）ac乙酰肼68-74。体外测试了整个测试化合物11-66和68-74对两种不同菌株的革兰氏阴性菌（大肠杆菌和伤寒沙门氏菌），革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌的H（37）Rv菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度（MIC）。当在体外测试时，测试化合物对所用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。一般来说，吡嗪环和取代的噻唑啉环对于抗菌活性至关重要。在测试的化合物中，发现化合物11、12和40最有效。使用溶血测定法测定了最有效的化合物11、12和40的毒性，并测定了最小溶血浓度（MHC）。发现受试化合物在250μg/

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.024
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid, (pyrazinyloxy)-, ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-(pyrazin-2-yloxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些含吡唑啉和噻唑烷酮类抗菌剂的吡嗪的合成和初步评估。

  摘要：

  一系列N'-[3,4-二取代-1,3-噻唑-2（3H）-亚烷基] -2-（吡嗪-2-基氧基）乙酰肼11-66和N'-[（2Z）-使用适当的合成途径合成了3-（4-溴苯基）-4-氧代-1，3-噻唑烷二-2-亚基] -2-（吡嗪-2-基氧基）ac乙酰肼68-74。体外测试了整个测试化合物11-66和68-74对两种不同菌株的革兰氏阴性菌（大肠杆菌和伤寒沙门氏菌），革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌的H（37）Rv菌株的抗分枝杆菌活性。确定了测试化合物和参考标准品的最小抑菌浓度（MIC）。当在体外测试时，测试化合物对所用的微生物菌株显示出显着的抗菌和抗分枝杆菌活性。一般来说，吡嗪环和取代的噻唑啉环对于抗菌活性至关重要。在测试的化合物中，发现化合物11、12和40最有效。使用溶血测定法测定了最有效的化合物11、12和40的毒性，并测定了最小溶血浓度（MHC）。发现受试化合物在250μg/

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.024

文献信息

• Synthesis and Antimycobacterial Activity of Azetidine-, Quinazoline-, and Triazolo-thiadiazole-containing Pyrazines
  作者：Chandrakant G. Bonde、Ashok Peepliwal、Naresh J. Gaikwad

  DOI：10.1002/ardp.200900165

  日期：2010.3.4

  emphasizes the need for the discovery of new therapeutic drugs against this disease. The emerging serious problem both in terms of TB control and clinical management prompted us to synthesize a novel series of N‐[2‐(substituted aryl)‐3‐chloro‐4‐oxoazetidin‐1‐yl]‐2‐(pyrazin‐2‐yloxy)acetamide, 6‐(substituted aryl)‐3‐[(pyrazin‐2‐yloxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole, and N‐[6‐(2‐[(pyrazin‐2‐yloxy)acetyl]

  在过去的几十年里，结核病 (TB) 作为全球健康问题的重新出现，伴随着结核分枝杆菌耐药菌株的兴起，强调了发现针对这种疾病的新治疗药物的必要性。在结核病控制和临床管理方面出现的严重问题促使我们合成了一系列新的 N-[2-(取代芳基)-3-氯-4-氧代氮杂环丁烷-1-基]-2-(吡嗪-2 -酰氧基)乙酰胺、6-(取代芳基)-3-[(吡嗪-2-基氧基)甲基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑和N -[6-(2-[(pyrazin-2-yloxy)acetyl] hydrazino}sulfonyl)-2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)yl]-取代的芳基磺酰胺。使用合适的合成路线合成化合物。所有合成的化合物都在体外测定了针对结核分枝杆菌 H37 Rv 菌株的抗分枝杆菌活性。测定了测试化合物以及参考标准的最小抑制浓度(MIC)。