5-amino-N-(5-(4-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide | 1338717-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(5-(4-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-[5-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]-1-methylpyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1338717-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₁N₇OS
• 分子量: 335.433
• InChiKey: ZWRSWEFKWSYBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(4-(butyloxycarbonylaminomethyl)piperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)-2-bromothiazol-5-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 5-amino-N-(5-(4-(aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1

文献信息

• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9573943B2
  申请人：——

  公开号：US9573943B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011124580A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or fluoro-pyridinyl ring, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.