(R)-4-butyloxetan-2-one | 214853-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-4-butyloxetan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-butyloxetan-2-one
• CAS: 214853-89-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GDNXVYSZGHBVNK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-butyloxetan-2-one 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(S)-3-azidoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-内酯亲电试剂中胺加成的不同反应途径。在β肽合成中的应用

  摘要：

  β-内酯亲电体会与多种基于氮的亲核体发生区域选择性加成-消除（AE）或S N 2开环。伯胺和仲胺可促进AE开环，从而提供功能上与酰胺醇醛加合物相同的产品。叠氮化物和磺酰胺阴离子亲核试剂使S N 2内酯开环传递N保护的β-氨基酸衍生物。这些依赖亲核试剂的开环途径，再加上通过酰基卤-醛环缩合反应获得的富含大量庚酮的β-内酯的便捷途径，构成了不对称有机合成的通用方法。还描述了该反应技术在基于从AAC开环序列中出现的旋光性β-叠氮酸的β肽合成新方法中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00722-6
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-butyl-3-(trimethylsilyl)oxetan-2-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到(R)-4-butyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋和旋光的氧杂环丁烷-2-酮（β-内酯）的合成及其对HMG-CoA合酶的抑制作用。

  摘要：

  研究了C3-未取代和C3-甲基取代的氧杂环丁烷-2-酮（β-内酯）的同源系列，它们是酵母3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶的潜在抑制剂。研究了几种报道的外消旋β-内酯合成方法，以制备目标系列。此外，研究了由Et2AlCl与（1R，2R）-2-[[（二苯基）羟甲基]环己-1-醇组合制得的新型铝基路易斯酸，用于醛和三甲基甲硅烷基烯酮的不对称[2 + 2]环加成反应。该路易斯酸显示出良好的反应性，但是对映选择性可变（22-85％ee）。在使用来自酿酒酵母的天然和重组HMG-CoA合酶进行的体外分析中，在C4处被直链烷基链单取代的氧杂环丁烷-2-酮的IC50随链长增加至10个碳原子而单调下降，然后对于更长的链迅速上升。3-甲基-4-烷基-氧杂环丁烷-2-酮的反式异构体显示出相似的趋势，但IC50降低了1.3-5.6倍。结果暗示该酶中的大量疏水口袋与氧杂环丁烷-2-酮抑制剂的C-3和C-4取代基相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00114-x

文献信息

• Sakai, Naoko; Ageishi, Satoru; Isobe, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 71 - 78
  作者：Sakai, Naoko、Ageishi, Satoru、Isobe, Hiroshi、Hayashi, Yoshiyuki、Yamamoto, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective -Amino Acid Synthesis Based on Catalyzed Asymmetric Acyl Halide – Aldehyde Cyclocondensation Reactions
  作者：Scott G. Nelson、Keith L. Spencer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000403)39:7<1323::aid-anie1323>3.0.co;2-x

  日期：2000.4.3
• Low Pressure Carbonylation of Epoxides to β-Lactones
  作者：John W. Kramer、Daniel S. Treitler、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1002/0471264229.os086.27

  日期：2009.12.18
• Sequential Acyl Halide−Aldehyde Cyclocondensation and Enzymatic Resolution as a Route to Enantiomerically Enriched β-Lactones
  作者：Scott G. Nelson、Keith L. Spencer

  DOI：10.1021/jo9913412

  日期：2000.2.1
• HUFFER, MANFRED;SCHREIER, PETER, FRESENIUS Z. ANAL. CHEM., 333,(1989) N, C. 736-737
  作者：HUFFER, MANFRED、SCHREIER, PETER

  DOI：——

  日期：——