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1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione | 129333-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione
英文别名
——
1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione化学式
CAS
129333-71-7
化学式
C16H13BrO3
mdl
——
分子量
333.181
InChiKey
ZTENAZBSUPAUTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione二苯甲基硅烷silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以21 %的产率得到2-benzyl-6-bromochroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    使用 AgOTf/[Si]H 系统通过切换氢硅烷从二酮发散合成色酮和色满酮
    摘要:
    开发了一种使用AgOTf/[Si]H通过切换氢硅烷的还原偶联环化从共同底物高效且发散地合成色酮和色满酮的方法。机理研究结果表明,在PhMeSiH条件下,反应最初发生环化形成色酮,随后可被还原生成色酮。当氢硅烷换成EtSiH时,反应路线在色酮处停止,CC不能进一步还原。这种新颖、温和的方案具有广泛的官能团兼容性、高产品多样性以及在构建生物相关色酮或色满酮衍生物方面的实用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2024.134087
  • 作为产物:
    描述:
    (2-acetyl-4-bromophenyl) 2-phenylacetate氢氧化钾 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-phenylbutane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Mazumdar; Rahman; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 2, p. 148 - 149
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MASUMDAR, A. K. D.;RAHMAN, M.;BANERJEE, K. P.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 148-149
    作者:MASUMDAR, A. K. D.、RAHMAN, M.、BANERJEE, K. P.、BANERJI, K. D.
    DOI:——
    日期:——
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