25,28,31,34,37-Pentaoxaheptacyclo[21.15.7.17,11.113,17.140,44.05,38.019,24]octatetraconta-1,3,5(38),7,9,11(48),13(47),14,16,19(24),20,22,40(46),41,43-pentadecaene-46,47,48-triol | 164408-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 25,28,31,34,37-Pentaoxaheptacyclo[21.15.7.17,11.113,17.140,44.05,38.019,24]octatetraconta-1,3,5(38),7,9,11(48),13(47),14,16,19(24),20,22,40(46),41,43-pentadecaene-46,47,48-triol
• CAS: 164408-67-7
• 化学式: C₄₃H₄₄O₈
• 分子量: 688.818
• InChiKey: WXMCGIUMMCWHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,28,31,34,37-Pentaoxaheptacyclo[21.15.7.17,11.113,17.140,44.05,38.019,24]octatetraconta-1,3,5(38),7,9,11(48),13(47),14,16,19(24),20,22,40(46),41,43-pentadecaene-46,47,48-triol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 46,47,48-Trimethoxy-25,28,31,34,37-pentaoxaheptacyclo[21.15.7.17,11.113,17.140,44.05,38.019,24]octatetraconta-1(38),2,4,7(48),8,10,13,15,17(47),19,21,23,40(46),41,43-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃的冠醚衍生物：合成与络合性质

  摘要：

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。

  DOI：

  10.1039/p29960001855
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 杯[5]芳烃 在 cesium fluoride 作用下， 生成 25,28,31,34,37-Pentaoxaheptacyclo[21.15.7.17,11.113,17.140,44.05,38.019,24]octatetraconta-1,3,5(38),7,9,11(48),13(47),14,16,19(24),20,22,40(46),41,43-pentadecaene-46,47,48-triol
  参考文献：
  名称：

  杯[5]芳烃的冠醚衍生物：合成与络合性质

  摘要：

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。

  DOI：

  10.1039/p29960001855

文献信息

• A calixarene-based chromoionophore for the larger alkali metals
  作者：James L.M. Gordon、Volker Böhmer、Walter Vogt

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00277-j

  日期：1995.4

  A bis(arylazo)calix[5]arene crown ether derivative displays large spectral changes upon complexation of cesium and rubidium salts, with good selectivity over the smaller alkali metals.