2-Acetyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one | 130473-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one
• 英文别名: 2-acetyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 130473-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: IZWWVVAIRCIGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one 生成 2-(1-Hydroxyethyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one
  参考文献：
  名称：

  Baker’s Yeast Mediated Bioreduction of Prochiral Ketones Having 6-(4-Oxo-1,3-dioxinyl) Group

  摘要：

  通过发酵酵母的方式，具有6-(4-氧代-1,3-二噁烯基)基团作为一个末端单元的拟手性酮类化合物得到了手性醇，这些手性醇可以转化为光学活性的羟基酯、β-酮酯和内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.901
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxyethyl)-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-Acetyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones having chiral hydroxyalkyl groups at the 6-position by means of baker's yeast reduction and their uses for epc synthesis

  摘要：

  Prochiral methyl ketones connected with 6-(4-oxo-1,3-dioxinyl) group directly or through methylene chain (1-3) gave, by treatment with fermenting baker's yeast, the corresponding (S)-alcohols which served as synthons for a variety of enantiomerically pure compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86552-2